Сви обољели обухваћени најновијом терапијом о трошку фонда

БАЊАЛУКА – Свих 35 пацијената обољелих од хемофилије типа А у Републици Српској обухваћени су најновијом иновативном терапијом о трошку Фонда здравственог осигурања Српске, саопштено је из овог фонда.

Из Фонда напомињу да је ријеч о изузетно скупим терапијама – рекомбинантним факторима и „хемлибром“ за које Фонд годишње издваја око 4,9 милиона КМ.

Осим тога, Фонд је почетком године за осигуранике који болују од хемофилије омогућио да се рекомбинантни фактори коагулације „мороктоког алфа“ и „симоктоког алфа“ подижу у апотеци како пацијенти више не би морали да долазе у Универзитетски клинички центар /УКЦ/ да би примили терапију.

Из Фонда здравственог осигурања наводе да су од почетка године ови лијекови уврштени на листу А и могу да се подижу на рецепт у апотекама које имају уговор са ФЗО Републике Српске, умјесто у УКЦ-у, како је то било раније.

Ова промјена у начину добијања терапије о трошку ФЗО посебно је важна за пацијенте из удаљених крајева Републике Српске који су морали да путују у УКЦ само да би примили овај лијек.

Све ове новине, како се наводи у саопштењу, потврђују настојање Фонда да гд‌је је год то могуће олакша пацијентима пут остваривања правас циљем побољшања квалитета здравствене заштите и квалитета живота обољелих од хемофилије.

Осим иновативних терапија, Фонд финансира и друге лијекове за обољеле од хемофилије и тренутно је за осигуранике који болују од ове болести о трошку Фонда доступно седам лијекова, од којих су пет у два дозна облика.

Годишњи трошкови ФЗО за све терапије које су доступне обољелима од хемофилије износе око 5,2 милиона КМ, наводи се у саопштењу.

Из ФЗО подсјећају да су прве савременије терапије о трошку Фонда биле доступне још прије десетак година.

Обољели од хемофилије међу првима су били ослобођени плаћања партиципације за основну болест и све њене компликације, а од 2018. године, будући да је ријеч о ријетком обољењу, Фонд је направио још један искорак – у потпуности су ослобођени плаћања партиципације за све што спада у обавезно здравствено осигурање.

Законом о обавезном здравственом осигурању Српске омогућено је да грађани који болују од хемофилијемогу бити здравствено осигурани и по основу своје болести, ако не постоји ниједна друга могућност, што раније није био случај, додаје се у саопштењу.

Из ФЗО су позвали представнике удружења пацијената да се активније, заједно са Фондом, укључе у активности чији је циљ обезбјеђење додатних извора финансирања здравственог система, јер са додатним изворима Фонд би могао још конкретније да одговори на све изазове које са собом носи савремени развој медицине и фармације.

Свјетски дан хемофилије је међународни дан подизања свијести о хемофилији и другим
поремећајима крварења. Обиљежаа се сваке године 17. априла, на датум рођења Франка Шнабела, оснивача Свјетске федерације хемофилије од 1989. године.

(www.palelive.com / Срна)